国家神经系统疾病临床医学研究中心数据管理与共享系统
Data Management And Sharing System of China National Clinical Research Center for Neurological Diseases
基本信息
- 启动时间：2015-01-17
- 完成时间：2015-12-31
- 患者数：300
- 中心数：20
研究目的
评估急性卒中患者发病12小时内应用Solitaire取栓的有效性和安全性
设计
本项研究为一项研究者发起的，多中心，前瞻性，非随机，探索性对照临床试验
入排标准
入组标准： 年龄18-80岁 临床诊断缺血性卒中，症状出现至少30分钟且在治疗前无明显缓解 既往无明显功能残障（本次卒中之前的mRS评分≤ 1） 入选时NIHSS ≥ 8且< 30 患者预计可在卒中症状出现12小时内能放置至少一个Solitaire装置。（症状出现时间定义为患者能够被证实的最后正常时间） 基于单相、多相或动态CTA(或MRI+MRA、CT+DSA)，确认患者存在症状性颅内动脉闭塞，TICI分级0-1级，CTA(或MRI+MRA、CT+DSA)显示闭塞出